Cenata GmbH | Paul-Ehrlich-Str. 23 | D-72076 Tübingen | Tel. 07071 – 565 44 430 | Fax 07071 – 565 44 444

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Schnelle Ergebnisübermittlung
Ergebnismitteilung in durchschnittlich 3 Arbeitstagen
ALLE INFORMATIONEN HIER
Günstiger Preis
nur 169 Euro für die Einzelanalyse Trisomie 21
ALLE INFORMATIONEN HIER
Ausgezeichnete Erkennungsrate
>99% Erkennungsrate für die Trisomie 21 in publizierten Studien
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Niedrige Falsch-Positiv-Rate
Nur 0,04% für die Trisomie 21
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Hochqualifiziertes Ärzteteam zur Befundung und Beratung
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Für Ärzte

Für werdende Eltern

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Der Harmony® Test

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Der Harmony® Test ist in der Lage, zuverlässig das Risiko der Chromosomenstörungen Trisomie 21Trisomie 18 und Trisomie 13 sowie geschlechtschromosomaler Störungen (Turner-, Triple-X-, Klinefelter-, XYY- und XXYY-Syndrom) zu bestimmen.

Expertenstimmen zu nicht-invasiven pränatalen Screeningtests (NIPT)

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Durchführung Harmony Test

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Vorteile des Harmony® Tests

Exzellente Erkennungsrate für die Trisomie 21, 18 und 13

Sehr niedrige Falsch-Positiv-Rate

Ausgezeichnete klinische Validierung in Studien an über 270.000 Schwangeren

Schnelle Ergebnisübermittlung

Kostengünstig –
ab 169 Euro

Durchführbarkeit unter Heparintherapie

Aktuelles

Der Harmony® Test

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Der Harmony® Test ist in der Lage, zuverlässig das Risiko der Chromosomenstörungen Trisomie 21Trisomie 18 und Trisomie 13 sowie geschlechtschromosomaler Störungen (Turner-, Triple-X-, Klinefelter-, XYY- und XXYY-Syndrom) zu bestimmen.

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Vorteile des Harmony® Tests

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Aktuelles

Verbesserte Version des Harmony® Tests ab sofort im Einsatz

Durch eine Optimierung des Laborprozesses konnte die Ausfallrate unseres Harmony® Tests deutlich gesenkt werden. Ein NIPT ohne Ergebnis hat häufig eine Verunsicherung der Schwangeren und in vielen Fällen eine weitere – zumeist invasive – Abklärung zur Folge. Daher ist eine geringe Rate an nicht auswertbaren Tests – neben der Erkennungsrate und Falsch-Positiv-Rate – ein wichtiges

Weiterlesen »

SYMPOSIUM FÜR PRÄNATALDIAGNOSTIK UND NIPT 27.01.2024

Im September 2013 wurde der Harmony® Test erstmalig in Deutschland eingeführt. Mittlerweile ist der Harmony® Test zu einem festen Bestandteil der Pränatalmedizin in Deutschland geworden. Wir freuen uns, Sie auch dieses Jahr zu unserem 7. Tübinger Symposium für Pränataldiagnostik und NIPT am 27. Januar 2024 einladen zu dürfen. Auf unserem Symposium werden namhafte Sprecher über

Weiterlesen »

Neueste Publikation: Einfluss der fetalen Fraktion auf die Screening-Positiv-Rate beim Screening auf die Mikrodeletion 22q11.2 mittels NIPT

In einer aktuellen Studie, publiziert im Februar 2023 in Prenatal Diagnosis, haben wir in Zusammenarbeit mit Prof. Dr. med. Oliver Kagan (Universitäts-Frauenklinik Tübingen) den Zusammenhang der Screening-Positiv-Rate und der fetalen Fraktion (Anteil zellfreier fetaler DNA) beim Screening auf die Mikrodeletion 22q11.2 (DiGeorge-Syndrom) untersucht. Hierbei wurden eigene Daten von mehr als 50.000 Einlingsschwangerschaften analysiert. Die Ergebnisse

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SYMPOSIUM FÜR PRÄNATALDIAGNOSTIK UND NIPT 27.01.2024

Im September 2013 wurde der Harmony® Test erstmalig in Deutschland eingeführt. Mittlerweile ist der Harmony® Test zu einem festen Bestandteil der Pränatalmedizin in Deutschland geworden. Wir freuen uns, Sie auch dieses Jahr zu unserem 7. Tübinger Symposium für Pränataldiagnostik und NIPT am 27. Januar 2024 einladen zu dürfen. Auf unserem Symposium werden namhafte Sprecher über

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Neueste Publikation: Einfluss der fetalen Fraktion auf die Screening-Positiv-Rate beim Screening auf die Mikrodeletion 22q11.2 mittels NIPT

In einer aktuellen Studie, publiziert im Februar 2023 in Prenatal Diagnosis, haben wir in Zusammenarbeit mit Prof. Dr. med. Oliver Kagan (Universitäts-Frauenklinik Tübingen) den Zusammenhang der Screening-Positiv-Rate und der fetalen Fraktion (Anteil zellfreier fetaler DNA) beim Screening auf die Mikrodeletion 22q11.2 (DiGeorge-Syndrom) untersucht. Hierbei wurden eigene Daten von mehr als 50.000 Einlingsschwangerschaften analysiert. Die Ergebnisse

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Ablauf des Harmony® Tests

Icon - Beratung

Genetische Beratung

Die Schwangere wünscht den Harmony® Test und erhält eine genetische Beratung vom betreuenden Arzt

Icon - Anforderungsformular und Blutabnahme

Blutabnahme

Der Schwangeren wird Blut abgenommen und das Anforderungsformular wird von Arzt und Schwangeren ausgefüllt
Icon - Anforderungsformular + Blut + Kit

Probenversand

Die Blutprobe wird zusammen mit dem Anforderungsformular versendet
Icon – Testdurchführung und Befund

Testdurchführung

Der Test wird durchgeführt, die Daten analysiert und der Befund erstellt
Icon - Beratung & Befund

Befundmitteilung

Der Arzt erhält den Befund und übermittelt das Ergebnis im Rahmen einer genetischen Beratung
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